Projekt10: "Krankheitsmechanismen autosomal-rezessiver HSPs"

[Rudi]

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Liebe Mitglieder unserer Interessengemeinschaft „Ge(h)n mit HSP“,
liebe HSP-Betroffene,
liebe Unterstützer unseres Fördervereins für HSP-Forschung e.V.,

mit großer Freude dürfen wir heute das neue Förderprojekt anzeigen, das wir mit der Universitätsklinik zu Tübingen vereinbart haben. Dieses neue Forschungsvorhaben will Antworten auf eine wesentliche Frage geben, die sowohl HSP-Forscher wie auch HSP-Betroffene intensiv beschäftigt:„Was führt dazu, dass so viele, ganz unterschiedliche Gene im Mutationsfall zu den typischen, gleichen HSP-Symptomen führen?“

Obwohl inzwischen sehr viele Gene der Erkrankung bekannt sind, ist es bislang nicht klar genug verstanden, was genau in den Nerven im Rückenmark passiert und letztlich zum Funktionsverlust der Nervenzellen führt. Um auf diese Fragestellung Antworten zu bekommen, werden die drei rezessiven Gene SPG7, SPG11 und SPG15 auf ihre kranheitsrelevanten Vorgänge untersucht und verglichen. Ziel ist es, vergleichbare Kranheitsmechanismen zu erkennen, die dann neue Behandlungsoptionen offenbaren.

Die erforderlichen Arbeiten in dieser Studie sind sehr umfangreich und werden Kosten im sechsstelligen Eurobereich erzeugen. Wir haben mit der Universitätsklinik zu Tübingen vereinbart, dass wir diese Studie mit einem Förderbetrag von 50.000 Euro unterstützen werden. Die Studie wird eine Laufzeit von zwei Jahren haben.

Schaut bitte für weitere, gezielte Informationen auf die hier verlinkte, spezielle Seite zu diesem Förderprojekt.

Natürlich werden wir auch für dieses Projekt die Fortschritte regelmäßig auf unseren Seiten aufzeigen. Ergänzend dazu haben wir mit den Forschenden vereinbart, dass wir in öffentlichen Online-Sitzungen über die erreichten Ergebnisse informiert werden. Wir werden das wieder über das bei ech allen bereits bekannte System „Google-Meet“ machen. Ihr werdet zu diesen Terminen rechtzeitig informiert werden.

Um auch diese Studie so, wie mit der Uniklinik vereinbart abwickeln zu können, sind wir wie üblich auf Spenden angewiesen. Jede Spende von euch bildet hier die Grundlage für weitere positive Forschungsergebnisse. Jede Spende, zu der ihr Freunde, Bekannte und Arbeitgeber begeistern könnt, dient dem gleichen Ziel. Nur mit Forschung kommen wir nach vorne! Macht mit! Seid dabei!

Herzliche Grüße
Rudi und Friedrich

[Rudi]

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Hallo zusammen,

die neuen Förderprojekte zur HSP-Forschung laufen bereits. Mit den Verantwortlichen beider Kliniken haben wir vereinbart, dass sie uns zu abgestimmten Terminen von Zielen und Fortschritten ihrer Arbeiten berichten.

Heute informieren wir euch darüber, dass euch die verantwortlichen HSP-Forscher der Uniklinik zu Tübingen über ihr Projekt informieren. Am Freitag, den 7. August 2026 stellen Herr Dr. Stefan Hauser und Herr Dr. Julian Alecu das Förderprojekts 10 „Krankheitsmechanismen autosomal-rezessiver HSPs“ vor. Die Herren nutzen dafür den vielen von euch bereits bekannten Videokommunikationsdienst „Google-Meet“. Somit seid ihr bei der Präsentation live dabei.

Das Studienteam erläutert die Zielsetzung des neuen Förderprojekts, das sehr gezielt an drei typischen, rezessiven HSP-Formen durchgeführt wird. Das Arbeitsziel der Forscher ist es, zu untersuchen, welche molekularen Veränderungen in den langen Nervenzellausläufern – den sogenannten Axonen – stattfinden. Warum führen diese Veränderungen, die durch Mutationen in unterschiedlichen Genen entstehen, stets zu den typischen, gleichen Grundsymptomen der HSP. Erkenntnisse aus diesen Arbeiten können Grundlagen für die zielgenaue Entwicklung von Therapien liefern.
Hier die wichtigen Daten zum Termin

• Vorstellung des Förderprojekts 10 „Krankheitsmechanismen autosomal-rezessiver HSPs“
• Am Freitag, den 7. August 2026 ab 17:00 Uhr bis ca. 18:00 Uhr
• Der Zugangscode für Google-Meet https://meet.google.com/fmb-eamf-aqn ist ab 16:45 Uhr offen

Klickt bitte oben in den Code. Ihr werdet gebeten, eure Kamera und euer Mikro per Mausklick zuzuschalten. Gebt dann noch den Namen an, der eurem Videobild während der Sitzung zugeordnet werden soll. Und schon seid ihr dabei.

Wir freuen uns auf euch!

Rudi und Friedrich