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  • Bekanntmachungen
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  • HSP-Anfrage im Stuttgarter Landtag
    von aniraC » So 17. Mai 2020, 13:05
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    Sa 23. Mai 2020, 14:43
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  • "Patientenreise" Hereditäre spastische Paraplegien
    von Rudi » Di 4. Apr 2023, 10:46
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    Mo 17. Apr 2023, 13:29
  • TWS-Symposium und TreatHSP Meeting live im Internet
    von Rudi » Fr 25. Nov 2022, 00:41
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    Fr 25. Nov 2022, 00:41
  • Aus England ==► Umfrage zur HSP
    von Rudi » Mi 27. Okt 2021, 10:56
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    Sa 29. Okt 2022, 14:28
  • Tagesschau.de ==► Seltene Krankheiten - wenig Forschung
    von Rudi » So 16. Okt 2022, 13:56
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  • Arzneimittelentwicklung für Gentherapieprodukte
    von Rudi » Di 12. Jul 2022, 10:38
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    Mi 13. Jul 2022, 15:59
  • Gesichter der Gesundheitsforschung
    von Rudi » Fr 27. Mai 2022, 16:42
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  • Krankheitswissen zur HSP
    von Rudi » Mo 4. Apr 2022, 16:17
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  • Kunstprojekt SELTEN ALLEIN
    von Manuela » Mo 4. Apr 2022, 19:20
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    Mo 4. Apr 2022, 19:20
  • 50.000 Stimmen für die Seltenen
    von Rudi » Di 1. Mär 2022, 10:06
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    Do 24. Mär 2022, 11:15
  • Internationale Reha- und Mobilitätsmesse für Alle (IRMA)
    von Katrin » Fr 18. Mär 2022, 17:40
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  • Tag der Seltenen Erkrankungen 2022
    von Fixwienix » Di 1. Mär 2022, 10:20
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  • Regierung muss Triage-Regelung treffen
    von Rudi » Di 28. Dez 2021, 11:50
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  • Wirksame Gentherapien für seltene Krankheiten verbessern
    von Rudi » Mi 1. Dez 2021, 12:52
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  • TIROL HEUTE im ORF ==> Beitrag zur HSP
    von Rudi » Mo 29. Nov 2021, 15:10
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  • Essener Zentrum für seltene Erkrankungen informiert
    von Rudi » Fr 5. Nov 2021, 16:32
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  • Deutsche Sportlerin mit HSP bei den Paralympics 2020
    von Mona » Di 31. Aug 2021, 12:01
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  • TWS Symposium Online
    von Rudi » Mi 11. Nov 2020, 15:47
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  • „Das Gen – Warum wir sind, wer wir sind“ TV-Sendung in ARTE
    von Rudi » Sa 23. Mai 2020, 17:23
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  • TV-Sendebeitrag zur HSP im ORF -- "Tirol heute"
    von Rudi » Fr 13. Dez 2019, 20:59
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  • Seltene Krankheit: Verein holt HSP aus Tabuzone
    von Rudi » Mi 11. Dez 2019, 18:42
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