ich war mir nicht sicher, unter welche Rubik ich meine Anfrage / mein Leid schreiben soll. Keine Bange, ich versuche, mich kurz zu halten.
Los geht es:
Die HSP wurde in meinem 7. Lebensjahr diagnostiziert. Nun, ich lebe schon seit 35 Jahren mit der Erkrankung und habe sie akzeptiert und komme eigentlich gut zurecht. Zu Hause konnte ich noch ohne Hilfsmittel gehen und auch der kurze Weg von der Haustüre bis zum Auto. Musste ich alleine irgendwo hin wurden die UAG`s meine Freunde, ansonsten bin ich an der Hand von meinem Mann gelaufen.
Doch seit Oktober 22 geht es mir schlecht. Am 16.10. wurde ich mit Notarzt, Sirene und Blaulicht ins KH gebracht. Hatte Herzrasen, kalter Schweiß lief meinen Kopf runter, kein Blutdruck messbar, Lippen färbten sich blau. Meine Herzfrequenz lag bei 256 - und das nach Verabreichung eines Medikaments zur Senkung der HF.
Im Krankenhaus wurde ich aufgeklärt, was das Herzrasen auslöst. Am 19.10. wurde am Herz eine Verödung ausgeführt, am 20.10. wurde ich entlassen. Und zack - ich mach den ersten Schritt aus dem KH und dachte, mich könnte einen Schnecke überholen. Ich bin so extrem langsam an den UAG`s gelaufen. Mir wurde gesagt, es würde an den Beta-Blockern liegen, die ich seit dem KH Aufenthalt nehme. Sie würden halt den ganzen Körper was runter fahren.
Ok, kann ich mit leben, wenn der Zustand sich nach 2-4 Wochen neutralisiert. Pustekuchen..
So gut wie jeden Tag bin ich mindestens ein mal hingefallen, teilweise auch öfter.
Man hat mir natürlich nur im KH Thrombosespritzen gegeben. Dass ich die HSP habe und kaum laufen konnte hat niemanden interessiert. Und es kam, was kommen musste... LUNGENEMBOLIE
Mit dieser bin ich 8 Tage rumgelaufen, da weder die Hausärztin, noch der Kardiologe, der die Verödung vorgenommen hat, mir helfen bzw. die richtige Diagnose stellen konnten.
Das ich noch lebe (so glaube ich einfach) verdanke ich mehr als einem Schutzengel. Mal davon abgesehen, dass der Arzt aus der Notaufnahme mich auch nach Hause schicken wollte - ist ja nur der Blutdruck der viel zu hoch ist..
Egal, es wurde letztendlich doch erkannt und ich auf die Überwachungsstation verlegt. Auch hier neue Medikamente. Entlassung nach 6 Tagen.
In der Wohnung nur noch mit UAG`s unterwegs gewesen. In der AHB dann mit Rollator. Direkt einen für zu Hause besorgt.
Was soll ich sagen? Ich schaffe es nicht mal mehr, mein Bein anzuheben um meine Socken anzuziehen. Selbst wenn ich meine Hände zu Hilfe nehme. Ich kann kaum einen Schritt vor den anderen setzen. Alleine ins Bett oder wieder raus geht nicht, ich kann kaum einen Schritt vor den anderen setzen.
So schlecht ging es mir noch nie. Während der AHB habe ich an den zwei Tagen vor meiner Entlassung je einmal KG gehabt. Ansonsten hat sich alles nur um die Gesundheit vom Herz gedreht.
Der Antrag für die neurologische Reha in Bad Sooden-Allendorf ist gestellt. Meine ganze Hoffnung liegt hier. Natürlich habe ich zu Hause 2x die Woche Krankengymnastik und mache auch zu Hause Übungen. Und wenn dann mal ein Tag ist, an dem ein klein wenig besser gehen kann ist der Tag darauf wieder eine Katasprophe. Kennt ihr das auch? Das euch die Medis so lahm legen? Anders kann ich es nicht bezeichnen. Ich habe das Gefühl, dass sich in den 5 bzw. 6 Tagen im KH meine Muskeln verabschiedet haben ;(
Liebe Grüße und entschuldigt, dass der Text doch was länger geworden ist.
Sunny
