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Hallo zusammen,
eine Forschergruppe aus den Niederlanden hat sich mit Behandlungsmöglichkeiten der HSP für Kinder und Jugendliche befasst. Da sich bei einigen HSP-Formen die Symptome stets im Kindesalter -wie z.B. beim SPG3A- zeigen, stelle ich die Kernaussagen der Studie unten ein. Die Studie befasst sich mit der Anwendung der "Selektiven dorsalen Rhizotomie" (SDR) sowie mit der "Intrathekalen Baclofen-Pumpenimplantation" (ITB).
Die Studie ist hier per Klick im Gesamttext abrufbar.
Herzliche Grüße
Rudi
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Chirurgische Behandlungsmöglichkeiten der Spastik bei Kindern und Jugendlichen mit hereditärer spastischer Querschnittslähmung
Ergebnisse
Zehn Patienten wurden eingeschlossen (die meisten hatten Mutationen in den Genen ATL1 ( n = 4) oder SPAST ( n = 3). Vier gingen ohne und zwei mit Gehhilfen, vier waren nicht gehfähige Kinder. Sechs Patienten erhielten eine SDR, drei Patienten eine ITB und einer beides. Das mittlere Alter bei der Operation betrug 8,9 ± 4,5 Jahre mit einer mittleren Nachbeobachtungszeit von 3,4 ± 2,2 Jahren. Fünf der SDR-Patienten waren zu Fuß unterwegs. Die postoperative Spastik in den Beinen war bei allen Patienten reduziert. Die Veränderung des GMFM-66-Scores betrug + 8,0 (0–19,7 Min.–Max.). Die drei behandelten ITB-Patienten ( SPAST ( n = 2 ) und PNPLA6 ( n = 1) .) Genmutation) waren Kinder mit einem fortschreitenden Krankheitsverlauf. Bei der Operation traten keine Komplikationen auf.
Schlussfolgerungen
SDR ist eine praktikable Behandlungsoption bei sorgfältig ausgewählten Kindern mit HSP, insbesondere bei gehfähigen Patienten. Der Großteil der Patienten profitiert hinsichtlich der Grobmotorik, das Komplikationsrisiko ist gering. ITB wurde bei Kindern mit schwerer und fortschreitender Erkrankung eingesetzt.